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SGI-1776 (SGI 1776)
| 貨號 | IJS1051 | 售價（元） | 2400 |
| 規(guī)格 | 5mg | CAS號 | 1025065-69-3 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關產(chǎn)品
貨號
名稱
規(guī)格
價格
IJS1051-0005MG
SGI-1776
5mg
2400
IJS1051-0010MG
SGI-1776
10 mg
4250
IJS1051-0025MG
SGI-1776
25 mg
6820
產(chǎn)品簡介：
SGI-1776游離堿N-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-3-(3-(三氟甲氧基)苯基)咪唑并[1，2-b]噠嗪-6-胺是Pim激酶絲氨酸/蘇氨酸家族的有效ATP競爭性抑制劑，Pim激酶是調(diào)節(jié)細胞存活的酶。通過廣泛的生物醫(yī)學表征，SGI-1776對Pim家族的三種亞型，包括Pim-1、Pim-2和Pim-3表現(xiàn)出特異性。根據(jù)治療前列腺癌細胞的研究的初步結果，SGI-1776劑量依賴性地降低了參與細胞周期進程和凋亡的已知Pim激酶底物(p21Cip1/WAF1和Bad)的磷酸化，通過誘導G1細胞周期停滯和觸發(fā)凋亡而損害了整體細胞存活力，并降低了基于多藥耐藥1 (MDR1)蛋白的紫杉烷難治性前列腺癌細胞系中的細胞存活力。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.：1025065-69-3
別名：SGI1776,SGI 1776
化學名： N-[(1-methylpiperidin-4-yl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
Canonical SMILES CN1CCC(CC1)CNC2=NN3C(=NC=C3C4=CC(=CC=C4)OC(F)(F)F)C=C2
分子式：C20H22F3N5O
分子量：405.42
溶解度：≥ 40.5 mg/mL in DMSO, ≥ 101 mg/mL in EtOH
儲存條件:Store at -20°C
注意事項：
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
References:
[1].Shannon M. Mumenthaler, Patricia Y.B. Ng, Amanda Hodge, Davide Bearss, Gregory Berk, Sarath Kanekal, Sanjeev Redkar, Pietro Taverna, Davide B. Agus, and Anjali Jain. Pharmacological inhibition of Pim kinases alters prostate cancer cell growth and resensitizes chemoresistant cells to taxanes. Mol Cancer Ther. 2009; 8(10): 2882-2893
[2].Lisa S. Chen, S anjeev Redkar, David Bearss, William G. Wierda and Varsha Gandhi. Pim kinase inhibitor, SGI-1776, induces apoptosis in CLL lymphocytes. Blood. 2009; 114(19): 4150-4157