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一、CRISPR-Cas系統(tǒng)的反式切割活性：分子診斷的核心驅(qū)動(dòng)力
CRISPR-Cas系統(tǒng)作為原核生物的適應(yīng)性免疫系統(tǒng)，其第2類(lèi)系統(tǒng)（如Cas12、Cas13蛋白）通過(guò)向?qū)NA（gRNA）識(shí)別靶標(biāo)核酸后，會(huì)激活非特異性的“反式切割活性”，即對(duì)周?chē)鷨捂満怂幔╯sDNA或RNA）進(jìn)行無(wú)差別切割。這一特性被巧妙轉(zhuǎn)化為分子診斷工具：通過(guò)設(shè)計(jì)攜帶熒光淬滅基團(tuán)或顯色基團(tuán)的報(bào)告探針，靶標(biāo)核酸的存在會(huì)觸發(fā)Cas蛋白切割探針，釋放可檢測(cè)信號(hào)（如熒光、顏色變化），從而實(shí)現(xiàn)從核酸識(shí)別到信號(hào)轉(zhuǎn)換的高效耦合。
與傳統(tǒng)分子診斷技術(shù)（如PCR）相比，基于反式切割活性的檢測(cè)方法具有三大核心優(yōu)勢(shì)：
1. 高特異性：gRNA的靶向識(shí)別機(jī)制確保了單堿基錯(cuò)配的分辨能力；
2. 免復(fù)雜設(shè)備：等溫?cái)U(kuò)增（如LAMP、RPA）與Cas蛋白反應(yīng)可在單一溫度下完成，無(wú)需熱循環(huán)儀；
3. 信號(hào)放大潛力：單個(gè)Cas蛋白分子可切割多個(gè)探針?lè)肿?，?shí)現(xiàn)信號(hào)的指數(shù)級(jí)放大，顯著提升檢測(cè)靈敏度（檢測(cè)限可達(dá)attomolar級(jí)別）。
二、CRISPR-Cas技術(shù)與側(cè)向流動(dòng)試紙：可視化POCT的主流平臺(tái)
側(cè)向流動(dòng)試紙（LFD）因操作簡(jiǎn)便、成本低、結(jié)果可視化，成為CRISPR-Cas技術(shù)在POCT中最成熟的應(yīng)用形式。其核心原理是將Cas蛋白反應(yīng)與試紙條的層析顯色結(jié)合：靶標(biāo)核酸經(jīng)等溫?cái)U(kuò)增后激活Cas12/13的反式切割活性，切割帶有生物素或熒光標(biāo)記的探針，釋放的產(chǎn)物與試紙條上的捕獲探針結(jié)合，形成肉眼可見(jiàn)的條帶。
1. 關(guān)鍵技術(shù)與代表性系統(tǒng)
SHERLOCK/DETECTR系統(tǒng)：早期經(jīng)典平臺(tái)，前者利用Cas13檢測(cè)RNA，后者利用Cas12檢測(cè)DNA，均通過(guò)熒光信號(hào)讀取，但需配套儀器。后續(xù)改進(jìn)版本引入側(cè)向流動(dòng)試紙，實(shí)現(xiàn)無(wú)儀器肉眼判讀。
多重檢測(cè)技術(shù)：如正交CRISPR-Cas系統(tǒng)（OC-MLFA），通過(guò)Cas12a與Cas13a的切割偏好差異，在單條試紙實(shí)現(xiàn)多個(gè)靶標(biāo)獨(dú)立顯色，避免信號(hào)干擾（如Su等檢測(cè)SARS-CoV-2不同變異株）。
適配體與納米技術(shù)整合：Zhuang等將Cas12a與表面增強(qiáng)拉曼光譜（SERS）結(jié)合，在微流控紙基裝置上實(shí)現(xiàn)鼠傷寒沙門(mén)菌的超靈敏檢測(cè)，檢測(cè)限低至10 CFU/mL。
2. 應(yīng)用領(lǐng)域拓展
病原體檢測(cè)：從病毒（如新冠病毒、HPV）到細(xì)菌（如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌）、寄生蟲(chóng)（如瘧原蟲(chóng)、弓形蟲(chóng)），覆蓋感染性疾病的快速診斷。例如，Wei等的RPA-Cas12a平臺(tái)通過(guò)試紙條直接檢測(cè)惡性瘧原蟲(chóng)，無(wú)需核酸提取步驟，15分鐘內(nèi)出結(jié)果。
非核酸小分子檢測(cè)：Jiang等開(kāi)發(fā)的Bio-SCAN V2系統(tǒng)，利用配體響應(yīng)性crRNA結(jié)合dCas9-生物素，將小分子（如茶堿）的檢測(cè)轉(zhuǎn)化為試紙條顯色，檢測(cè)限達(dá)2 μmol/L。
3. 挑戰(zhàn)與優(yōu)化方向
穩(wěn)定性問(wèn)題：試紙條在高溫高濕環(huán)境下易失效，需優(yōu)化凍干工藝和保存條件（如添加穩(wěn)定劑）。
多重檢測(cè)瓶頸：試紙條空間有限，多靶標(biāo)檢測(cè)時(shí)易出現(xiàn)交叉反應(yīng)，需通過(guò)正交Cas蛋白或空間分隔設(shè)計(jì)提升兼容性。
定量精度不足：肉眼判讀依賴(lài)經(jīng)驗(yàn)，需引入智能手機(jī)圖像分析或色度計(jì)實(shí)現(xiàn)半定量。
三、比色法：基于納米材料的可視化信號(hào)放大
比色法通過(guò)設(shè)計(jì)Cas蛋白切割觸發(fā)納米顆粒（如金納米顆粒AuNPs、氧化石墨烯GO）的聚集或分散，導(dǎo)致溶液顏色變化，實(shí)現(xiàn)肉眼可見(jiàn)的檢測(cè)。其核心優(yōu)勢(shì)是無(wú)需儀器、成本極低，適合資源匱乏地區(qū)。
1. 核心機(jī)制與納米探針設(shè)計(jì)
AuNPs聚集顯色：未切割時(shí)，AuNPs表面修飾的DNA探針互補(bǔ)結(jié)合，保持分散（紅色）；Cas蛋白切割后，探針釋放，AuNPs聚集為藍(lán)色，顏色變化與靶標(biāo)濃度正相關(guān)（如Yuan等檢測(cè)沙門(mén)菌）。
G-四鏈體/酶催化反應(yīng)：Chen等將Cas12a與G-四鏈體DNA酶結(jié)合，切割后釋放G-四鏈體激活辣根過(guò)氧化物酶（HRP），催化底物顯色，檢測(cè)副溶血性弧菌的檢測(cè)限低至3×10³ CFU/mL。
2. 多樣化應(yīng)用場(chǎng)景
病毒與癌癥檢測(cè)：Gong等利用鏈置換擴(kuò)增（SDA）聯(lián)合Cas12a，通過(guò)AuNPs比色法檢測(cè)乙肝病毒DNA，肉眼可分辨10?拷貝/mL；Feng等將Cas12a與滾環(huán)擴(kuò)增（RCA）結(jié)合，檢測(cè)肺癌標(biāo)志物EGFR 19del突變，30分鐘內(nèi)完成。
食品安全與遺傳?。?/span>Chen等開(kāi)發(fā)Cas14a介導(dǎo)的比色法檢測(cè)黃曲霉毒素B1，結(jié)合磁性納米顆粒分離靶標(biāo)，檢測(cè)限達(dá)0.1 ng/mL；Choi等利用AuNP輔助熒光增強(qiáng)，無(wú)需擴(kuò)增直接檢測(cè)BRCA-1基因突變，30分鐘內(nèi)完成循環(huán)游離DNA分析。
3. 技術(shù)瓶頸與突破方向
環(huán)境干擾：光線(xiàn)強(qiáng)度、觀(guān)察者主觀(guān)差異影響顏色判讀，需建立標(biāo)準(zhǔn)化比色卡或引入智能手機(jī)光譜分析算法（如Xie等的MagicEye軟件）。
靈敏度限制：依賴(lài)納米顆粒的物理化學(xué)性質(zhì)，需結(jié)合等溫?cái)U(kuò)增（如RPA、LAMP）進(jìn)一步提升信號(hào)放大效率。
四、微流控技術(shù)：集成化與自動(dòng)化的前沿陣地
微流控芯片通過(guò)微米級(jí)通道整合核酸提取、擴(kuò)增、Cas蛋白反應(yīng)及信號(hào)檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)“樣本進(jìn)-結(jié)果出”的全流程自動(dòng)化，是POCT向高通量、多參數(shù)檢測(cè)發(fā)展的關(guān)鍵平臺(tái)。
1. 核心優(yōu)勢(shì)與技術(shù)整合
多步驟一體化：Qin等的微流控芯片集成RT-LAMP擴(kuò)增與Cas13a檢測(cè)，5分鐘內(nèi)完成埃博拉病毒RNA檢測(cè)，檢測(cè)限5.45×10?拷貝/mL，體積僅硬幣大小。
電化學(xué)與熒光檢測(cè)結(jié)合：Najjar等開(kāi)發(fā)的芯片同時(shí)檢測(cè)新冠病毒RNA（Cas13a熒光信號(hào)）和宿主抗體（ELISA電化學(xué)信號(hào)），通過(guò)LAMP預(yù)擴(kuò)增提升靈敏度，適合疫情現(xiàn)場(chǎng)的雙指標(biāo)監(jiān)測(cè)。
2. 代表性應(yīng)用案例
HIV即時(shí)檢測(cè)：Huang等的“差異表達(dá)”芯片利用磁流體驅(qū)動(dòng)樣本轉(zhuǎn)移，避免氣溶膠污染，配套便攜式加熱裝置，結(jié)果可通過(guò)手機(jī)APP讀取，檢測(cè)窗口期縮短至感染后2周。
多重耐藥菌檢測(cè)：Dai等的單管RPA-Cas12a系統(tǒng)集成到手掌大小反應(yīng)器中，通過(guò)便攜式陣列檢測(cè)器分析幽門(mén)螺桿菌保守基因，15分鐘內(nèi)完成從樣本到結(jié)果的全流程。
3. 挑戰(zhàn)與未來(lái)方向
成本與量產(chǎn)：芯片制造依賴(lài)光刻技術(shù)，單價(jià)較高（約10-20美元/片），需開(kāi)發(fā)低成本材料（如紙基、PDMS）和簡(jiǎn)化工藝流程。
樣本前處理：復(fù)雜生物樣本（如血清、糞便）需高效純化，需集成微型濾膜或磁珠分離模塊，提升抗干擾能力。
五、智能手機(jī)與便攜式設(shè)備：構(gòu)建個(gè)性化檢測(cè)網(wǎng)絡(luò)
智能手機(jī)的普及推動(dòng)了POCT的“平民化”，通過(guò)攝像頭成像、光譜分析或定制APP，將手機(jī)轉(zhuǎn)化為便攜式檢測(cè)儀；而專(zhuān)用設(shè)備（如血糖儀、3D打印可視化器）則進(jìn)一步拓展了檢測(cè)場(chǎng)景。
1. 智能手機(jī)輔助檢測(cè)
圖像識(shí)別算法：Zheng等開(kāi)發(fā)的HPV分型檢測(cè)平臺(tái)，設(shè)計(jì)便攜式熒光成像模塊，手機(jī)拍照后通過(guò)卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（CNN）分析條帶強(qiáng)度，定量精度達(dá)95%以上。
化學(xué)發(fā)光與比色結(jié)合：Chen等的G4CLCas平臺(tái)利用手機(jī)成像盒捕獲化學(xué)發(fā)光信號(hào)，檢測(cè)核酸和非核酸靶標(biāo)（如心肌肌鈣蛋白I），檢測(cè)限低至10?¹² mol/L，適合床旁急診檢測(cè)。
2. 專(zhuān)用便攜式設(shè)備
血糖儀改造：Huang等將Cas12a反應(yīng)與葡萄糖氧化酶偶聯(lián)，將病毒核酸信號(hào)轉(zhuǎn)化為葡萄糖濃度變化，利用商用血糖儀讀取，實(shí)現(xiàn)新冠病毒的定量檢測(cè)，檢測(cè)范圍10²-10?拷貝/mL。
3D打印可視化器：Ma等開(kāi)發(fā)的便攜式裝置結(jié)合CRISPR-Cas12a與上轉(zhuǎn)換熒光粉，非專(zhuān)業(yè)人員可通過(guò)手機(jī)APP分析熒光信號(hào)，檢測(cè)小分子污染物（如卡那霉素），檢測(cè)限達(dá)1 pmol/L。
3. 技術(shù)難點(diǎn)與優(yōu)化策略
硬件標(biāo)準(zhǔn)化：不同手機(jī)攝像頭靈敏度差異導(dǎo)致結(jié)果偏差，需開(kāi)發(fā)通用型光學(xué)適配器（如濾光片、微距鏡頭）。
數(shù)據(jù)管理與傳輸：檢測(cè)結(jié)果的云端存儲(chǔ)與實(shí)時(shí)共享需解決隱私保護(hù)問(wèn)題，可引入?yún)^(qū)塊鏈技術(shù)確保數(shù)據(jù)安全。
六、總結(jié)與展望：從實(shí)驗(yàn)室到臨床的轉(zhuǎn)化之路
CRISPR-Cas系統(tǒng)憑借反式切割活性，已從基因編輯工具轉(zhuǎn)型為分子診斷的“萬(wàn)能平臺(tái)”，在POCT中展現(xiàn)出三大核心價(jià)值：
1. 技術(shù)通用性：同一套Cas蛋白框架可適配核酸、蛋白、小分子等多種靶標(biāo)，僅需更換gRNA和報(bào)告探針；
2. 場(chǎng)景兼容性：從基層醫(yī)療（如瘧疾快速檢測(cè)）到疫情防控（如新冠病毒分型）、食品安全（如沙門(mén)菌篩查），覆蓋全場(chǎng)景檢測(cè)需求；
3. 成本效益比：單測(cè)試劑成本可控制在1-5美元，遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)分子診斷（如qPCR約10-30美元）。
然而，技術(shù)轉(zhuǎn)化仍面臨多重挑戰(zhàn)：
標(biāo)準(zhǔn)化體系缺失：不同平臺(tái)的檢測(cè)限、特異性差異較大，需建立統(tǒng)一的性能評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（如WHO體外診斷試劑基準(zhǔn)）；
非核酸檢測(cè)瓶頸：針對(duì)蛋白、代謝物等靶標(biāo)，需開(kāi)發(fā)高效的信號(hào)轉(zhuǎn)換模塊（如適配體Cas蛋白偶聯(lián)系統(tǒng)）；
監(jiān)管與倫理：便攜式設(shè)備的居家使用可能引發(fā)檢測(cè)結(jié)果誤判，需配套患者教育體系和遠(yuǎn)程醫(yī)療支持。
未來(lái)發(fā)展方向?qū)⒕劢褂冢?/span>
1. 多技術(shù)融合：微流控芯片整合CRISPR-Cas與AI圖像分析，實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)、高通量檢測(cè)；
2. 材料創(chuàng)新：開(kāi)發(fā)可降解紙基芯片、凍干型Cas蛋白試劑，提升設(shè)備便攜性和存儲(chǔ)穩(wěn)定性；
3. 診療一體化：結(jié)合CRISPR的基因編輯功能，構(gòu)建“檢測(cè)-干預(yù)”閉環(huán)（如現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)耐藥基因后精準(zhǔn)用藥）。
隨著技術(shù)迭代與監(jiān)管完善，基于CRISPR-Cas的POCT有望成為精準(zhǔn)醫(yī)療的“最后一公里”解決方案，為全球傳染病防控、癌癥早篩和個(gè)性化醫(yī)療提供普惠性技術(shù)支撐。
相關(guān)產(chǎn)品：RPA試劑盒及試紙條系列：
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貨號(hào) |
產(chǎn)品 |
規(guī)格 |
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B8201C1 |
DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒（DNA基礎(chǔ)型） |
48T |
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B8202C3 |
DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒（DNA熒光型） |
48T |
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B8203C5 |
DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒（DNA試紙條型） |
48T |
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B8204C7 |
RNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒（RNA基礎(chǔ)型） |
48T |
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B8205C9 |
RNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒（RNA熒光型） |
48T |
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B8206C0 |
RNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒（RNA試紙條型） |
48T |
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JY0209 |
雙靶標(biāo)HybriDetect側(cè)向?qū)游鲈嚰垪l（彩虹型） |
50T |
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JY0201 |
單靶標(biāo)HybriDetect側(cè)向?qū)游鲈嚰垪l（彩虹型） |
50T |
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JY0307 |
CRISPR單酶切及擴(kuò)增產(chǎn)物檢測(cè)試紙條 |
50T |
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JY0301 |
CRISPR Cas12/13 HybriDetect試紙條 |
50T |
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JY0308 |
CRISPR雙酶切檢測(cè)試紙條（變色龍） |
50T
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Cas酶系列
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貨號(hào) |
包裝規(guī)格 |
中文名稱(chēng) |
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32108-01 |
100 pmoL |
LbCas12a (Cpf1) |
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32108-03 |
1,000 pmoL |
LbCas12a (Cpf1) |
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32117-01 |
100 pmoL |
LwaCas13a (C2c2) |
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32117-03 |
1,000 pmoL |
LwaCas13a (C2c2) |
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32118-01 |
100 pmoL |
AapCas12b (C2c1) |
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32118-03 |
1,000 pmoL |
AapCas12b (C2c1) |
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32119-01 |
100 pmoL |
Un1Cas12f1 (Cas14a1) |
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32119-03 |
1,000 pmoL |
Un1Cas12f1 (Cas14a1) |
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32104-01 |
100 pmoL |
AsCas12a (Cpf1) |
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32104-03 |
1,000 pmoL |
AsCas12a (Cpf1) |
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32116-01 |
100 pmoL |
AacCas12b (C2c1) |
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32116-03 |
1,000 pmoL |
AacCas12b (C2c1) |
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32106-01 |
100 pmoL |
FnCas12a (Cpf1) |
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32106-03 |
1,000 pmoL |
FnCas12a (Cpf1) |
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32110-01 |
100 pmoL |
Lb5Cas12a (Cpf1) |
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32110-03 |
1,000 pmoL |
Lb5Cas12a (Cpf1) |
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32101-01 |
100 pmoL |
SpCas9 |
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32101-03 |
1,000 pmoL |
SpCas9 |
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32102-01 |
100 pmoL |
Sp-dCas9 |
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32102-03 |
1,000 pmoL |
Sp-dCas9 |
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32120-01 |
100 pmoL |
Sp-nCas9（H840A） |
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32120-03 |
1,000 pmoL |
Sp-nCas9（H840A） |