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中新網(wǎng)5月14日電 據(jù)日本共同社報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月14日，據(jù)相關(guān)人士透露，日本厚生勞動(dòng)省開始協(xié)調(diào)將治療白血病的新型藥“Kymriah”的價(jià)格(藥價(jià))定在3300萬(wàn)日元(約合人民幣207萬(wàn)元)上方。據(jù)信，該藥將對(duì)現(xiàn)有療法無效的部分白血病患者有效。
據(jù)報(bào)道，日本厚勞省15日將向日本中央社會(huì)保險(xiǎn)醫(yī)療協(xié)議會(huì)進(jìn)行咨詢，預(yù)計(jì)該藥近期將成為日本公共醫(yī)療保險(xiǎn)對(duì)象。
據(jù)悉，日本的公共保險(xiǎn)中有“高額療養(yǎng)費(fèi)制度”，治療費(fèi)的個(gè)人負(fù)擔(dān)部分通常為1至3成，并設(shè)置每月的自負(fù)上限。若“Kymriah”成為公共保險(xiǎn)對(duì)象，治療費(fèi)的大部分將享受醫(yī)保。但由于該藥金額高昂，也有人擔(dān)憂會(huì)對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)財(cái)政造成負(fù)面影響。
據(jù)悉，該藥通過改變從患者身上采集的免疫細(xì)胞的基因來提升其對(duì)癌癥的攻擊力，主要用于治療血癌中25歲以下，“B細(xì)胞急性淋巴性白血病”的患者和“彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤”的患者。僅限用于抗癌藥無效的患者。
日本近日批準(zhǔn)了諾華CAR-T藥物Kymriah上市，成為亞洲第一個(gè)批準(zhǔn)該療法的國(guó)家。
Kymriah是免疫療法的明星。2017年，F(xiàn)DA歷史性地先后批準(zhǔn)諾華治療白血病Kymriah和Kite Pharma治療淋巴瘤的Yescarta上市，業(yè)內(nèi)稱為“CAR-T元年”。
2017年8月30日，F(xiàn)DA官網(wǎng)宣布批準(zhǔn)諾華CAR-T細(xì)胞療法正式上市，用于治療復(fù)發(fā)性或難治性兒童、青少年（2——25歲）B-細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL），商品名為Kymriah，諾華定價(jià)為47.5萬(wàn)美元/次療程。
2017年10月18日，F(xiàn)DA再次正式批準(zhǔn)Kite Pharma的CAR-T療法Yescarta上市，用于治療在接受至少兩種其它治療方案后無響應(yīng)或復(fù)發(fā)性的成人大B細(xì)胞淋巴瘤患者及特定類型非霍奇金淋巴瘤患者。Kite Pharma將Yescarta在美國(guó)上市的定價(jià)為37.3萬(wàn)美元。
